Moderna recibe autorización de la FDA de la vacuna de refuerzo bivalente para la COVID-19 dirigida a Ómicron para el uso de emergencia en adultos mayores de 18 años

Moderna, Inc., una compañía estadounidense de biotecnología, pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), y parthner de Fapasa – Adium, anunció que recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su vacuna de refuerzo COVID-19 bivalente dirigida a Ómicron BA.4 […]

INTENSIVE CARE ADMISSIONS OF CHILDREN WITH PAEDIATRIC INFLAMMATORY MULTISYSTEM SYNDROME TEMPORALLY ASSOCIATED WITH SARS-COV-2 (PIMS-TS) IN THE UK: A MULTICENTRE OBSERVATIONAL STUDY

Background: In April, 2020, clinicians in the UK observed a cluster of children with unexplained inflammation requiring admission to paediatric intensive care units (PICUs). We aimed to describe the clinical characteristics, course, management, and outcomes of patients admitted to PICUs with this condition, which is now known as paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS).

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autoriza el refuerzo bivalente que contiene Ómicron, de Moderna

Moderna, Inc. anunció hoy que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la COVID-19 que contiene Ómicron, mRNA-1273.214 (Spikevax Bivalent Original/Omicron) como dosis de refuerzo para la inmunización activa en la prevención de la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.