Moderna colabora con otros laboratorios para producir medicina inhalada para tratar la fibrosis quística.
colaboración de Moderna con la compañía Vertex para producir una medicina inhalada para el tratamiento contra la fibrosis quística,
Modera desarrolla una vacuna personalizada contra el cáncer
Moderna ha desarrollado una plataforma de ARN mensajero (ARNm) que permite crear una vacuna personalizada contra el cáncer
Moderna recibe la autorización de la FDA para el uso de emergencia de la vacuna de refuerzo bivalente para la COVID-19 dirigida a ómicron para niños y adolescentes de 6 a 17 años
mRNA-1273.222 se dirige a las cepas BA.4/BA.5 de la variante Omicron La autorización se basa en datos clínicos y preclínicos para las vacunas candidatas bivalentes de Moderna CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 12 de octubre de 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anunció […]
Moderna recibe autorización de la FDA de la vacuna de refuerzo bivalente para la COVID-19 dirigida a Ómicron para el uso de emergencia en adultos mayores de 18 años
Moderna, Inc., una compañía estadounidense de biotecnología, pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), y parthner de Fapasa – Adium, anunció que recibió la autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para su vacuna de refuerzo COVID-19 bivalente dirigida a Ómicron BA.4 […]
INTENSIVE CARE ADMISSIONS OF CHILDREN WITH PAEDIATRIC INFLAMMATORY MULTISYSTEM SYNDROME TEMPORALLY ASSOCIATED WITH SARS-COV-2 (PIMS-TS) IN THE UK: A MULTICENTRE OBSERVATIONAL STUDY
Background: In April, 2020, clinicians in the UK observed a cluster of children with unexplained inflammation requiring admission to paediatric intensive care units (PICUs). We aimed to describe the clinical characteristics, course, management, and outcomes of patients admitted to PICUs with this condition, which is now known as paediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with SARS-CoV-2 (PIMS-TS).
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) autoriza el refuerzo bivalente que contiene Ómicron, de Moderna
Moderna, Inc. anunció hoy que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) concedió la autorización condicional para el uso de la vacuna de refuerzo bivalente contra la COVID-19 que contiene Ómicron, mRNA-1273.214 (Spikevax Bivalent Original/Omicron) como dosis de refuerzo para la inmunización activa en la prevención de la COVID-19 causada por el SARS-CoV-2 en personas mayores de 18 años.
